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藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。

1.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師；2.處方藥銷售時需憑處方才能銷售；3.處方需經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配銷售；４.處方藥不能開架銷售；5.銷售含特殊藥品復(fù)方制劑需進(jìn)行實名登記，每次銷售不得超過2個最小包裝。

疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

藥品零售企業(yè)不得銷售麻醉藥品、第一類精神藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、終止妊娠藥品等國家禁止零售的藥品。

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。

根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用。非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可自行判斷、購買和使用。

《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條規(guī)定：有下列情形之一的為假藥:１.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；２.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；３.變質(zhì)的藥品；４.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。有下列情形之一的為劣藥：１.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；２.被污染的藥品；３.未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；４.未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；５.超過有效期的藥品；６.擅自添加防腐劑、輔料的藥品；７.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。